Tipo de edición: In vivo, somática
Dirigido hacia: ADN (Locus trp53)
Dirigido por: ARN: CRISPR / Cas 9
Órgano a tratar: Hígado: Hepatocitos
Vía de administración: parenteral
Resultados a corto, mediano y largo plazo:
A un día después de ser aplicada la inyección, menos del 5% de los hepatocitos se vuelven necróticos o sufren apoptosis. A mediano plazo se puede observar la deleción de varios genes relacionados con el cáncer de hígado. Al usar este método se puede establecer grandes cohortes de ratones con hígados genéticamente modificados dentro de las 3 semanas para generar modelos para la función del gen, tanto en fisiología como en enfermedades del hígado.
